Прадака је лек који припада групи антикоагулантних и антитромботичних лекова. Користе их у ортопедији и трауматологији у постоперативном периоду углавном за спречавање венске тромбоемболије.
Изводљивост коришћења Прадак-а
Главна активна супстанца овог лијека је дабигатран етексилат. Због тога је тромбинска активност потиснута након примене препарата Прадак. Дабигатран етексилат се брзо апсорбује и трансформише у дабигатран (реверзибилни директни инхибитор тромбина) током хидролизе. Ефикасност лека је смањена за 20% ако је тежина особе већа од 120 кг и повећава се за 25% са телесном тежином пацијента мањи од 48 кг.
Индикације за употребу Прадак су:
- спречавање венске тромбоемболије;
- спречавање различитих системских тромбоемболија ;
- спречавање кардиоваскуларних болести код пацијената са атријалном фибрилацијом.
Употреба Прадак-а се показала практично свим пацијентима са таквим дијагнозама након ортопедских операција, пошто се од свих модерних коагуланса овај лек сматра најделотворнијим. Такође, овај лек се прописује након ендопростетике коленског зглоба. Пријем за брзо опоравак тела требало би да почне 1-4 сата после завршетка операције.
Контраиндикације за употребу Прадаки
Чак и ако имате индикације за употребу Прадак-овог лијечења, не можете га користити у лијечењу због преосјетљивости на било коју компоненту лијека. Не почињте узимање лекова тешким обликом отказа бубрега, спонтаним или индукованим поремећајем хомеостазе и клинички значајним крварењем.
Контраиндикације за употребу Прадак-а су такође:
- поремећена функција јетре;
- траума кичме и мозга;
- малигне неоплазме;
- интракранијална хеморагија;
- гастроинтестинални чир;
- интрацеребрални васкуларни поремећаји.
Није препоручљиво користити овај лек истовремено са антиплателет агенсима. Ова комбинација је опасна по живот, јер значајно повећава ризик од крварења скоро троструко. Уколико постоје докази за употребу Прадак-а и лекар је одлучио да је прописује овај лек, онда је неопходно одустати од уноса других врста антикоагуланса. Не препоручује се лечење таквим лековима код пацијената млађих од 18 година, јер нису доступни клинички подаци о резултатима његове употребе у овом узрасту.