По правилу, свака жена, која посјећује канцеларију перинаталне дијагностике, унапријед се упозорава о томе каква истраживања она мора проћи. Међутим, не знају сви о значењу ових израза. Размотримо их детаљније.
Дакле, са инвазивним методама доктор уз помоћ специјалних алата продире у утерусу шупљину за узорковање биоматеријала и шаље га за даље истраживање. Неинвазивно, дакле, напротив, - дијагноза не укључује "инвазију" репродуктивних органа. Ове методе се најчешће користе приликом успостављања патологије трудноће. Ово је делом због чињенице да инвазивне методе претпостављају већу квалификацију специјалисте. на њиховом извршавању великог ризика од оштећења репродуктивних органа или фетуса.
Шта се тиче неинвазивних метода перинаталне дијагнозе?
У оквиру ове врсте студија, по правилу, разумијете понашање такозваних скрининг тестова. Оне укључују 2 фазе: ултразвучну дијагностику и биохемијску анализу компоненти крви.
Ако говоримо о ултразвуку као тесту тестирања, онда је идеално време за њега 11-13 недеља трудноће. Истовремено, пажња доктора привлачи се таквим параметрима као што су КТП (величина цоццигеал-париетал) и ТВП (дебљина простора на огрлици). Анализирајући вредности ове две карактеристике, специјалисти са високим степеном вероватноће могу претпоставити присуство хромозомских патологија код бебе.
Ако постоји сумња на такву, женама се додјељује биохемијски тест крви. У овој студији измерена је концентрација супстанци као што је ПАПП-А (везана за трудноћу, плазма протеина А) и слободна подјединица хорионског гонадотропина (хЦГ).
Који је разлог инвазивне дијагнозе?
Овакво истраживање се, по правилу, спроводи ради потврђивања постојећих података из претходних истраживања. У суштини, то су ситуације када беба има повећан ризик од развоја хромозомских абнормалности, на пример, то се обично наводи када:
- касна трудноћа (доба будуће мајке је више од 35 година);
- присуство у породици детета са сличним поремећајима;
- када се у породици открије носилац хромозомске патологије;
- пренети током гестације фетуса хепатитиса, рубеле, токсоплазмозе;
- присуство у анамнези од 2 и више спонтаних абортуса.
Најчешће коришћене инвазивне дијагностичке методе су биопсија хорионске вилазе и амниоцентеза. У првом случају, за дијагнозу из материце, уз помоћ специјалног инструмента, узима се комад цхориониц ткива, а други -
Такве манипулације се увек изводе искључиво под контролом ултразвучне машине. По правилу, за постављање инвазивних метода перинаталне дијагнозе, неопходно је имати позитивне резултате из претходних скрининг тестова.
Стога, како се види из чланка, методе перинаталне дијагностике су комплементарне. Међутим, најчешће коришћени су неинвазивни; они имају мањи ризик од трауме и допуштају велику вјероватноћу да преузму хромозомски поремећај у будућој беби.