Многи би волели да мирно умру у сну, без агоније и болница, не желећи да се раздвоје животом мислећи да се приближава крају. Међутим, синдром изненадне ноћне смрти - ово није оно што ви "сањате". Болест "маца" младе људе, углавном живе или пореклом из земаља југоисточне Азије.
Болест слике
Заправо, ово није нужно ноћна смрт . Пацијент може умрети у присуству свједока или једноставно током одмора. Кључна реч овде је "изненада".
У синдрому изненадне смрти, покојник није имао никаквих притужби, соматских симптома или погоршања здравља. Штавише, већина није трпела од гојазности , озбиљних болести, пушења или пилота.
У дисекцији није било руптуре коронарних артерија и лезија срчаног мишића. Зато је синдром изненадне необјашњиве смрти непредстављив шок за рођаке.
Ко је болестан?
У 80-им годинама, синдром изненадне смрти одрасле особе откривали су Американци, када је статистика показала да има 25 сличних необјашњивих случајева на 100.000 људи, уз учешће Асианса.
Али на Филипинима и на Јапану, болест је описана много раније почетком 20. века, назвавши га бунгунуте и димом.
Ако се смрт деси у сну, особа почиње да хвали, да се гаси, да без стајања стоји. Агонија траје неколико минута, немогуће је пробудити особу.
Лионов удио у смртним случајевима су мушкарци од 20 до 49 година. Смрт претежно
Ако је у стварности дошло до смрти, са сведоцима, примећена је иста слика необјашњиве агоније као у сну. Синдром изненадне смрти у сну забиљежен је на Далеком истоку (4 случаја на 10.000), у Лаосу (1 на 10.000), на Тајланду (38 на 100.000) и никада није примећен код Афроамериканаца.
Разлог
Да би се идентификовао узрок и ознака болести, која би се могла спречити, рад научника широм света је кључао. Једино што је у овом тренутку откривено јесте да смрт не долази од једне одређене болести, већ од комбинације неколико болести.
Према томе, рођаци покојника су 40% вероватно умрли на исти начин. Ово даје разлогу за докторе да говоре о генетичком дефекту и ген се већ може наћи. Научници су пронашли уобичајени, погођени ген у трећем хромозому, а то може указати на то да ће ускоро светска енциклопедија болести бити допуњена још једном генетским поремећајем.