Отприлике 40.000 људи је рођено овим синдромом.
Сада вам се чини да сте отворили медицински водич, али не брините. Само неколико сугестија и ићи ћу на нешто тако занимљиво, пошто читате да ћете дуго ходати под утиском.
Дакле, Ваарденбургов синдром је наследна болест, коју је први пут открио холандски офталмолог Петрус Јоханнес Ваарденбург 1947. године. Као резултат ове болести, особа развија промене пигмента у очима, нос има широк и подигнут натраг. Пацијент може пати од хетерохромије ириса (очи различитих боја). Другим ријечима, он има очи ванземаљске боје и у почетку, видјети слику са тако болесним особом, чини се да је он правилно радио у Пхотосхопу. Штавише, људи са овим синдромом пигментирају се не само очима, већ и кожом и косом (на челу је сива жица). Могући су губитак слуха и чак и глувоћа.
Занимљиво је да свако ко пати од синдрома Ваарденбург увек има различите симптоме. То је зато што промене могу утицати на различите гене.
1. Ако сте открили ову генетску болест, немојте се обесхрабрити. Запамтите да су многи блогери постали популарни са њим. Погледајте само ову лепоту, шминка Стеф Сагнати. Њен заслепљај изгледа ужива.
2. А овај етиопски дечко Абусхе сања да постане фудбалска звезда једног дана, некакав други Бецкхам.
Иначе, када је рођен, родитељи су се плашили да је дечак био слеп. И то их је, пре свега, уплашило, јер, као и већина етиопских породица, родитељи дечја једва чине крај с крајем, и зато једноставно нису могли да зарадјују. На срећу, беба само има горе наведени синдром. А његов отац и мајка верују да је на овај начин њихово дете обележило Бог.
Истина, он увек нема слатког живота. Неки колеги кажу да је Абусха пластична стаклена ока. Често се зове чудовиште ... Али чудо од тамне коже зна да ће једног дана постати фудбалска звезда и свима доказати да он није чудовиште, већ посебна особа.
3. Париз Џексон и очи небеске боје, у којима се сви утапају.
Њена шминка је у више наврата изјавила да кћерка ретке генетске болести Мајкла Џексона и боја очију нису нијанси у боји. Иако је у интервјуу, Париз никада није пристао да је ово синдром Варденбурга. Заправо, поред боје очију, дјевојчица више нема других симптома болести.
4. Волонтери мировног корпуса дијелили су дирљиву фотографију девојчице са синдромом Варденбурга.
Један од добровољаца на друштвеним мрежама поставио је слику сенегалске бебе, наглашавајући да је Сура (то је име тамне коже) имала очију запањујуће лепоте. На десној руци има и малу белу мрљу и, нажалост, она је глува ...
5. И овај 11-годишњи Бразилац постао је звезда дечије моде.
Када је Катленова мајка први пут видјела своје глуво дијете с сафирним очима, чинило јој се да то није њено дијете, да је замијењен. А данас у Бразилу, девојка је постала млади модел који показује свету да лепота може уништити стереотипе и превладати све врсте животних потешкоћа.