Колико је недеља 2 скрининга за трудноћу?

Овај тип дијагностичког прегледа, као што је скрининг, релативно је недавно започео у пост-совјетским земљама. Међутим, захваљујући високим информативним и некомпликованим манипулацијама у истраживању, она се сада нашироко користи. Уз помоћ овог истраживања, доктори успевају да успоставе ризичне групе за развој могућих компликација не само за саму гестацију, већ и за развој бебе. Размотрите скрининг детаљније и сазнајте колико се недеља током трудноће врши друго такво истраживање.

Када се обично поново прегледа?

За почетак, мора се рећи да по први пут жена пролази кроз такву студију за врло кратко време, 12-13 недеља. У то време, доктори успевају да успоставе повреде у развоју органа и система. Ако говоримо о томе колико седмица врши скрининг, онда је оптимално време за то 16-20 недеља. Обично је прописан у интервалу од 17-19 недеља. Управо они термини које доктори позивају приликом одговора на питање о будућим мајкама о томе колико недеља током трудноће врше други преглед.

Која је сврха ове студије и шта то дозвољава установити?

Скрининг вам омогућава да идентификујете међу женама у ризику од развоја хромозомске абнормалности код своје бебе. У овом случају, такав поступак је увек комплексан и укључује ултразвук, биохемијски тест крви. У последњој анкети утврђени су одређени маркери, међу којима су: алфа-фетопротеин (АФП) , слободни естриол, хумани хорионски гонадотропин (хЦГ). У том смислу, често од лекара можете чути друго име - троструки тест.

Успостављање концентрације у крви труднице од поменутих супстанци доприноси високој вјероватноћи повећаног ризика од настанка таквих патологија као што су:

• Довнов синдром (друго име је трисомија 21);
• Едвардсов синдром (трисомија 18);
• дефекти неуронске цијеви (кичмена мождина и без аненцефала, без мозга).

Како је добијено тумачење резултата?

Пошто смо се бавили бројем недеља у којима је извршено 2 скрининга, ми ћемо описати како се оцењују резултати.

За почетак, потребно је рећи да само то може урадити лекар. На крају крајева, промена одређеног индикатора није директно кршење, већ само указује на вјероватноћу његовог развоја.

На пример, повећање концентрације хЦГ у крви будуће мајке може указивати на већу вероватноћу развоја хромозомских абнормалности код будуће бебе, могућност гестозе. Смањење нивоа овог хормона, по правилу, указује на кршење развоја постељице.

Неусклађеност концентрације АФП у серуму крви будуће мајке сматра се знаком кршења броја хромозома, генома будућег бебе. Могуће болести које се развијају у овом случају су наведене горе. Треба напоменути да нагло повећање концентрације алфа-фетопротеина може довести до смрти фетуса.

Промена концентрације слободног естриола служи као сигнал за ометање рада фетоплаценталног система. То омогућава раним фазама трудноће да открије такву повреду као феталну хипоксију и благовремено реагује на њега. У супротном, вероватноћа поремећаја развоја можданих структура је сјајна.

Према томе, како се види из чланка, скрининг се односи на оне студије које могу само указати на могућност развоја одређене патологије. Због тога, увек након евалуације резултата и присуства сумњи, прописују се додатна дијагностика.