Питање правилне исхране и метаболизма у телу детета узима, без сумње, све родитеље. У овом чланку ћемо говорити о једном од облика поремећаја у исхрани - дистрофији, а узимамо у обзир узроке и симптоме појаве једне од најтежих болести - урођене мишићне дистрофије код деце.
Педијатријска дистрофија
Дистрофија се обично назива једним од врста поремећаја у исхрани, што доводи до постепеног исцрпљивања свих система и органа људског тела, што доводи до немогућности тијела да функционише нормално. У зависности од тежине манифестација, дистрофија може бити блага или озбиљна (иако је тешко направити јасну линију између ових облика). Највећа тежина дистрофије се назива атрофија.
Узроци дистрофије
Међу факторима који повећавају ризик од развоја дистрофије, разликују се спољашње и унутрашње. Екстерни укључују негативне ефекте на животну средину, неадекватну или неадекватну исхрану, нездраву емоционалну атмосферу. Често разлог за неухрањеност може бити недовољно млеко од мајке, увучених или равних брадавица (што отежава сисање), чврстоће млечних жлезда, спорости дјетета приликом сисања. Најчешће, активност сисања није довољна код ослабљених, прерано дојенчади или код оних који су имали асфиксију или другу трауму од рођења. Често је узрок развоја дистрофије губитак апетита услед неправилног храњења, присилног увођења комплементарне хране итд. Разне болести (и урођене и стечене) могу допринети поремећају метаболизма.
Дистрофија: симптоми
Први знак дистрофије је смањење поткожног слоја масти у телу (прво на стомаку, затим на грудима, рукама и ногама, а касније и на лицу). Почетна фаза болести назива се хипотрофија. Лекари разликују три фазе:
- Недостатак тежине не прелази 15% норме. Раст је нормалан, на тијелу и екстремитетима масни слој је донекле смањен, боја коже је благо блажа, али генерално не превазилази норму. Рад органа и система тела није прекинут.
- Недостатак тежине у опсегу од 20-30%, раст испод норме за 1-3 цм, тијело разређује подкожни масни слој, мишићи су мршави, тургор ткива се смањује. Кожа бледа, одлазак на бубе. Изражено је повреде апетита, спавања, расположења је нестабилно. Развија се развој мишићно-скелетног система.
- Недостатак тежине преко 30% је знак хипотрофије 3. разреда. У исто време, развојна дисфункција и ретардација раста су добро означени. Субкутана маст је одсутна, кожа прекривена боре, пада очи, брада је ошиљена. Постоји очигледна трбушност мишића, велики је фонтанел. Апетит је сломљен или одсутан, пацијент има жеђ, дијареју. Развој заразних болести добија замах, јер основне способности тела су оштро ослабљене. Због згушњавања крви, повећава се хемоглобин и број црвених крвних зрнаца.
Прогресивна мишићна дистрофија је група наследних болести мускулатуре тела. Савремени истраживачи сугеришу да је његов развој повезан са кршењем ензимског биланса тела, али о томе још нема прецизних података. У мишићној дистрофији, мишићи расте споро (често диспропорционално, асиметрично), снага мишића се смањује директно у односу на степен развоја оштећења ткива. Ако дијете почиње да промјењује лице током пубертета (облик чела, реза или степен контакта са очима, дебљина усана) - консултовати лијечника, то може бити манифестација настанка развоја мишићне дистрофије код адолесцената.
За дијагнозу "дистрофије" лекар мора испитати дијете, прегледати податке о расту, тежини, темпу и природи развоја органа и система дјечјег тијела.
Лечење дистрофије код деце
Лечење дистрофије је неопходно сложено и изабрано је узимајући у обзир узраст, стање детета и степен оштећења организма, као и облик болести и узроке његовог развоја.
Најважнији и обавезни део лечења је постављање правилне исхране - пуну и одговарајућу старост. Приказана је и витаминска терапија, додатак витамина са витаминско-минералним комплексима. Што је већа тежина болести, опрезнија је увођење промена у исхрани - нагло повећање исхране може довести до погоршања и чак смрти пацијента. Зато процес лечења мора бити под надзором лекара.