Дилатирана кардиомиопатија (ДЦМ) је срчана болест у којој је погођен миокардијум - шупљине срца се растегнуте, а њени зидови се не повећавају.
По први пут овај израз уведен је од стране В. Бригдена 1957. године, под којим је имао у виду примарне сметње миокарда узроковане непознатим узроцима. Међутим, током времена медицина се развила, а данас лекари знају етиологију неких врста дилатиране кардиомиопатије.
Симптоми дилатиране кардиомиопатије
Често, дилатирана кардиомиопатија се односи на примарне повреде миокарда, али у исто време постоји и секундарна дилатирана кардиомиопатија. Постављање специфичне дијагнозе зависи од тога да ли је болест повезана са аномалијама конгениталних болести срца или је болест стечена због других патологија.
Упркос чињеници да преваленција дилатиране кардиопатије није позната управо због проблема са дијагнозом (то је због недостатка јасних критеријума за одређивање болести), неки аутори називају процијењене цифре: на примјер, од 100.000 људи годишње, ДЦМ се може развити за око 10 особа. Мушкарци су 3 пута вероватније пате од проширене кардиомиопатије од жена, са старошћу од 30 до 50 година.
Клиничке манифестације нису увијек обавезне за ову болест, али су неки симптоми карактеристични за ДЦМП:
- ангина пецторис ;
- срчана инсуфицијенција;
- тромбоемболизам;
- поремећај срчаног ритма.
Узроци дилиране кардиомиопатије
100% узрок проузроковане дилатиране кардиомиопатије је још увек непознат, али лек већ зна да вирусне инфекције играју важну улогу у таквим кршењима миокарда. Ако особа често трпи од вирусних болести, шанса да се развој ДЦМП повећава неколико пута.
У улогу развоја дилатиране кардиомиопатије често се укључују и генетски подаци пацијента - уколико родбина има сличну патологију, онда је то тежак фактор који указује на тенденцију на болест.
Други разлог који може изазвати ДЦМП је аутоимунски процес.
Горе наведене патологије не доводе до оштећења миокарда. Постоји низ болести које најчешће узрокују дилатирану кардиомиопатију:
- мишићна дистрофија;
- ендокрини болести;
- токсично тровање тела (алкохол, тешки метали);
- поремећаја у исхрани и, као последицу, недостатка селена у телу.
Такође треба напоменути да је идиопатска дилатирана кардиомиопатија повезана са геном, а нарочито са њиховом мутацијом и појављује се у око 20% случајева.
Лечење дилатиране кардиомиопатије
Дилатирана кардиомиопатија се третира као и отказивање срца:
- диуретици, укључујући Веросхпирон;
- АЦЕ инхибитори - смањивање крвног притиска, ширење крвних судова;
- код аритмија прописују антиаритмијске лекове;
- срчани гликозиди (нпр. дигоксин).
Сви лекови се прописују појединачно, у зависности од симптома болести.
Уз ову болест, умерена вежбања, хранљива дијета и забрана употребе алкохола су корисни, с обзиром на смањење концентрације тиамина, што може промовирати развој дијализне кардиомиопатије.
Лечење фоликуларних лекова са дилатираном кардиомиопатијом
Када користите фолне лекове за лечење, прво морате да се сложите са својим лекаром.
Са ДЦМЦ-ом, веома је корисно користити семена вибурнума и лана , као и кефир и сок од шаргарепе. Ови производи јачају срчани мишићи, који позитивно утичу на ток болести.
Прогноза дилатиране кардиомиопатије
Прогноза болести је неповољна за 70% пацијената, а завршава се са смртоносним исходом у року од 7 година. Ипак, постоји нада спашавања живота и здравља чак иу таквим случајевима, те стога, ако се открије дилатед цардиомиопатхи, компликације треба спречити што прије.