Перинатални преглед другог тромесечја

Савремена наука не стоји и већ је у стању да идентификује различите аномалије у развоју детета већ у утеро уз помоћ перинаталног прегледа 1. Ако је вјероватноћа да се породи болесно дете, онда жена има могућност да прекине трудноћу или га достави до краја.

Шта је ово перинатално тестирање другог тромесечја? Подијељен је на двије компоненте - тест крви и ултразвучни преглед. Доктор снажно препоручује да не одбије пролазак ове студије, јер је изузетно важан за здравље будућег бебу. Ипак, нико не може силно проћи овај преглед.

Биокемијски и ултразвучни перинатални преглед 2. тромесечја

Ова анализа се спроводи од шеснаесте до двадесет седмице. Али он ће бити нај информативнији на 18. седмици интраутериног развоја. Да би се израчунали могући ризици за фетус, уради се троструки (често четвороструки) тест. Ово је тест крви за хормоне као што су естриол, АФП и хЦГ. Резултати перинаталног биохемијског скрининга другог тромесечја откривају такве озбиљне развојне аномалије као Едвардсов синдром, Довнов синдром, одсуство мозга, Патау, де Лангеов синдром, Смитх-Лемли-Опитса синдром и немоларна триплоидија.

Паралелно, трудница пролази кроз ултразвук, што посвећује велику пажњу патолошким абнормалностима фетуса. Након свих врста тестова и тестова, доноси се закључак о здрављу бебе.

Норме перинаталног скрининга другог тромесечја, за које се издаје закључак о повећаном ризику од феталне болести, прилично је нејасан и још увијек није коначна дијагноза. Они само откривају могућност одступања код бебе, али нису 100% поуздани. Ако је прогноза разочаравајућа, не очајавајте се, већ треба заказати састанак са квалификованим генетичарем који може да одбаци сумње.