Енцефалопатија код новорођенчади је патологија мозга која се јавља у перинаталном периоду. Другим речима, то је церебрална дисфункција, одређена колективна дијагноза, која даје општи опис поремећаја који се јављају у раду централног нервног система (ЦНС) беба у првој години живота.
Манифестација неонаталне енцефалопатије
Да би поставили ову дијагнозу, доктори процјењују могуће одступања у реакцијама и рефлексима дјеце. Следећи синдроми (комплекси симптома) могу се посматрати:
- Моторни поремећаји у облику хипертонских или хипотоничних мишића. Неуролог треба да буде у стању да разликује овај синдром од физичке хипертоније. Ово је олакшано његовом способношћу да одреди норму тонуса, карактеристику одређеног узраста.
- Повећање неуронске рефлексне ексцитабилности, дијагностиковано на основу информација о квалитету дечијег спавања, лакоће заспања, могуће тресење ручица, ногу и браде.
- Угњетавање нервног система, индикатор онога што се сматра за ретардацију и спорост дјеце. У овом случају се изражава хипотензија, асиметрија лица и тела услед различитог тона мишића. Депресија централног нервног система указује и на лоше сисање беба и често гушење током гутања.
- Интрацранијску хипертензију , која може бити компликована падом мозга, захтевајући брзу резолуцију. Аларми су: повећање обима главе бебе, испупчење и / или повећање великог фонтанела, одступања кранијалних шавова.
- Конвулзије које су важне за утврђивање заједно са еквивалентом конвулзија (хиццоугх, регургитација, аутоматско кретање жвака, повећана саливација), што може бити индикатори оштећења ЦНС-а.
Узроци енцефалопатије код новорођенчади
Ова болест се јавља код око 4 дјеце од 100. Разлози могу бити сљедећи:
- компликације и патологије трудноће, укључујући претњу од прекида;
- трауматска порођаја и компликована достава;
- метаболички поремећаји;
- инфекција мајке током трудноће.
Најчешћи узрок оштећења централног нервног система је хипоксија, што доводи до хипоксичне исхемијске енцефалопатије новорођенчади - посљедица недостатка снабдијевања крви до бебиног мозга пре рођења, током рађања и првог мјесеца након порођаја, који се манифестује као у мањим неуролошким абнормалностима иу озбиљнијим условима, на пример, у облику инфантилне церебралне парализе.
Лечење енцефалопатије код дојенчади треба да буде сложено и зависи од терапије посматраних симптома. Енцефалопатија код детета се излечи у четвртини случајева, ако се открије на вријеме.